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      suncitygroup太阳新城(中国) /药靶模型 /GPCR靶点细胞 /Class A(Rhodopsin) /GPR1 β-Arrestin CHO

      GPR1 β-Arrestin CHO

      CBP71619

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      I. Background
           GPR1(G 蛋白偶联受体 1)是一种位于细胞膜上的 G 蛋白偶联受体,表达于海马体、 脂肪组织等多种器官。它最主要的配体是趋化素(chemerin),因此也被视为趋化素受体 的一个亚型。在生理功能上,GPR1 参与调节脂质代谢、血糖稳态以及炎症反应。同时, 它也是 HIV 病毒进入细胞的辅助受体之一。由于与肥胖、糖尿病、多囊卵巢综合征及多种 癌症密切相关,GPR1 近年来成为代谢性疾病和药物研发领域的热门靶点。
       
      II. Description
           GPR1 β-Arrestin CHO 报告基因药靶模型很好的模拟了体内 GPR1/β-Arrestin 的信号转导过程,原理见下图所示。当缺乏配体刺激时,β-Arrestin 不与 GPR1 结合,融合β-Arrestin 的 荧光素酶处于失活构象;当 GPR1 遭遇配体刺激时,融合荧光素酶报告基因的β-Arrestin 被 招募,使荧光素酶报告基因处于激活状态,加入其底物后发光信号增强。



      Figure 1. 
      GPR1 β-Arrestin CHO 细胞模型原理图
       
      III. Introduction
      Expressed gene:

      GPR1

      Host Cell:

      CHO

      Stability: 32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
      Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
      Culture Medium: F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin
      Mycoplasma Status: Negative
      Storage: Liquid nitrogen immediately upon delivery
      Application(s):

      Functional assay for GPR1 Receptor

      Assay Format: β-Arrestin
       
      IV. Description of Host Cell Line
      Organism: Hamster
      Tissue: Ovary
      Morphology: Epithelial
      Growth Properties: Adherent
       
      V. Representative Data

      Figure 2. Dose Response of Recombinant Human Chemerin in GPR1 β-Arrestin CHO(C13).



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